Interleucina 6 (IL-6)

L1,005.00

Determinación cuantitativa de interleucina‑6 (IL‑6) en suero humano. La interleucina‑6 (IL‑6) es una citocina pleiotrópica y mediador fundamental de la respuesta de fase aguda inducida por infecciones, inflamaciones o traumas. Son muchos los tipos de células que pueden producir IL‑6, pero las fuentes más importantes son los macrófagos y los monocitos de la lesión afectada. Después de la síntesis inicial, la IL‑6 es transportada por el corriente sanguíneo hasta el hígado, donde estimula la síntesis de las proteínas de fase aguda inflamatoria, como la proteína C reactiva (PCR). Los niveles de IL‑6 en sangre se elevan durante la primera hora postinflamatoria y alcanzan su pico al cabo de 2 a 3 horas. El rápido incremento de los niveles de IL‑6 provocados por la inflamación y la infección convierten a la IL‑6 en una útil herramienta clínica de ayuda en el diagnóstico de enfermedades inflamatorias agudas, incluida la sepsis, y para evaluar la severidad del Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica (SIRS)

El aumento de la IL‑6 en neonatos es indicativo de infección y puede ayudar en el diagnóstico de la sepsis neonatal. La monitorización de los niveles de IL‑6 en pacientes muy enfermos ofrece información pronóstica como la magnitud de la relación entre el incremento de la IL‑6 y la gravedad del insulto o la enfermedad inflamatoria. Los
niveles postoperativos de IL‑6 también pueden ser indicativos de una infección con anterioridad a la presentación de los síntomas clínicos. Por otra parte, el aumento de los niveles de IL‑6 permite predecir un inminente fallo respiratorio y la necesidad de ventilación mecánica en pacientes con COVID‑19. Los niveles de IL‑6 también se elevan en pacientes con trastornos inflamatorios crónicos, como la artritis reumatoide, y pueden ofrecer información útil para determinar y valorar la gestión del paciente.

Descripción

Prueba no requiere ayuno estricto, se sugiere minimo de 2 horas despues de la ultima ingesta de alimentos.

*Observaciones:
Muestras lipémicas, hemolizadas e ictericas +; se rechazarán con previa autorización del laboratorio.
Paciente debe indicar si tiene una patología preexistente (importante evaluar condición clínica).
En caso de identificar una solicitud médica de emergencia o urgencia, omita requerimiento de ayuno.

Información adicional

Metodología

Reactivo No.1: Inmunoensayo de electroquimioluminiscencia (ECLIA). Reactivo No.2: Inmunoensayo de fluorescencia (FIA).

Tipo de muestra

Suero. *Otro tipo de muestra: Plasma con EDTA o heparina de litio (con autorización previa del laboratorio).

Frasco recolector

Tubo tapa roja con gel separador

Volumen

3.0 – 4.0 mL de sangre entera sin anticoagulante. 1 mL de suero separado (volumen mínimo).

Condiciones de traslado

15 – 27 °C.

Días de recepción

según la atención de la sucursal., Todos los días

Días de procesamiento

según la atención de la sucursal., Todos los días

Tiempo de Promesa

confirmación o algún estudio de apoyo, el tiempo de promesa se ampliará., Un día hábil *En caso de realizar reproceso