Determinación cuantitativa de anticuerpos totales (IgA, IgM e IgG) contra la apolipoproteína beta 2 glicoproteína en suero humano. La beta 2 glicoproteína I (B2-GPI), conocida anteriormente como apolipoproteína H, es una proteína plasmática identificada como una de las moléculas cofactores requerida para la óptima unión de los anticuerpos antifosfolípidos y los fosfolípidos cargados negativamente. Presenta importante función en la coagulación y procesos apoptóticos, representa un autoantígeno en pacientes con enfermedad autoinmune con presencia de anticuerpos antifosfolípidos, induciendo el aumento de riesgo de trombosis venosa, arterial y trombocitopenia.

La presencia de los autoanticuerpos específicos como cardiolipina, o proteínas que se unen a los fosfolípidos como beta-2-glicoproteína I producene el síndrome antifosfolípido (SAFL, síndrome de Hughes), que es una enfermedad autoinmunitaria sistémica que provoca trombosis, aborto espontaneo recurrente o muertes fetales y accidentes cerebrovasculares. Los autoanticuerpos contra las proteínas de la cascada de coagulación, p. ej. protrombina o anexina V también pueden encontrarse en pacientes con SAFL que por el contrario tienen resultados de anticuerpos fosfolípidos negativos. En los autoanticuerpos SAFL primarios contra los fosfolípidos aparecen independientemente, mientras que en los anticuerpos de fosfolípidos SAFL secundarios se detectan junto con otras enfermedades autoinmunitarias, tal como lupus eritematoso, artritis reumatoide o síndrome de Sjögren.