Anti Vasculitis – GBM

Determinación cuantitativa de anticuerpos de tipo IgG contra el antígeno GBM suero humano. La detección de los autoanticuerpos circulantes contra el antígeno de Goodpasture en la membrana basal glomerular está destinada a ayudar en el diagnóstico de la enfermedad anti-GBM (síndrome de Goodpasture).

La enfermedad anti-GBM está considerada una vasculitis que afecta a los capilares glomerulares, a los capilares pulmonares o a ambos, con depósito de anticuerpos anti-membrana basal dirigidos frente al dominio no-colagenoso 1 de la cadena alfa-3 del colágeno tipo IV. La producción de autoanticuerpos anti-GBM suele preceder en algunos meses al desarrollo de manifestaciones clínicas.

La prueba se debe usar junto con la evaluación clínica estándar para el diagnóstico diferencial de la vasculitis autoinmune.

Descripción

Prueba no requiere ayuno estricto, se sugiere minimo de 2 horas despues de la ultima ingesta de alimentos.

*Observaciones:
Muestras lipémicas, hemolizadas e ictéricas ++; se rechazarán con previa autorización del laboratorio.
Paciente debe indicar si tiene una patología preexistente (importante evaluar condición clínica).
En caso de identificar una solicitud médica de emergencia o urgencia, omita requerimiento de ayuno.

Información adicional

Metodología

Inmunoensayo ligado a una enzima (ELISA).

Tipo de muestra

Suero. *Otro tipo de muestra: Plasma con EDTA (con autorización previa del laboratorio).

Frasco recolector

Tubo tapa roja con gel separador

Volumen

3.0 – 4.0 mL de sangre entera sin anticoagulante. 1 mL de suero separado (volumen mínimo).

Condiciones de traslado

15 – 27 °C.

Días de recepción

según la atención de la sucursal., Todos los días

Días de procesamiento

según la atención de la sucursal., Todos los días

Tiempo de Promesa

confirmación o algún estudio de apoyo, el tiempo de promesa se ampliará., Un día hábil *En caso de realizar reproceso